Celostna obravnava otrok z avtistično motnjo je nujna že v zgodnjem otroštvu

Poslanka SDS Nada Brinovšek je na Vlado RS naslovila pisno poslansko vprašanje v zvezi s celostno obravnavo otrok z avtistično motnjo.

Celotno poslansko vprašanje objavljamo v nadaljevanju.

Spoštovani!

V Sloveniji je vse več otrok z avtistično motnjo. Pri seznanjanju pediatrinj o motnji pa se starši otrok s tovrstno motnjo soočajo z vedno daljšimi čakalnimi dobami za terapije, kljub temu, da se staršem teh otrok priporoča, da z zdravljenjem začnejo čim prej.

Poleg dolgih čakalnih dob pri čakanju na terapije je v Sloveniji problem tudi v tem, da so za preiskave krvi, urina in blata, ki prikazujejo zajedavce v telesu teh otrok in pomanjkanje vitaminov, potrebna sredstva. Tovrstne preiskave so namreč samoplačniške in izredno drage. Tudi za takojšnje obravnave pri specialnih pedagogih je potrebno globoko seči v denarnico.

Otrok z avtizmom se že rodi z oslabljenim imunskim sistemom in črevesjem, marsikateri pa je preobčutljiv tudi na cepiva. V hujših primerih avtizma pa postane celo agresiven, ne prenese dotika, okolice, pri mnogih se pojavi tudi epilepsija. Če bi v našem zdravstvenem sistemu na otroku že kot dojenčku opravili potrebne preiskave, ki bi pokazale, da je otrok nezmožen prenesti učinke cepiv ali cepljenje prestaviti, bi bilo tovrstnih otrok verjetno manj.    

Zato sprašujem:

1. Ali imamo in če, koliko ustanov, ki zagotavljajo celostno obravnavo otrok z avtistično motnjo (preiskave krvi, urina, blata na prisotnost zajedavcev, pomanjkanje vitaminov v telesu …)?

2. Kolikšna je možnost namestitve teh otrok v ustanove za čas šolanja?

3. Kako pristojne institucije ugotavljajo zdravstveno stanje otrok po odpustu iz bolnišnice, kako pogosto imajo ti otroci pravico do pregledov?

Odgovor vlade.