Danes o sistemskih ukrepih glede obravnave otrok s posebnimi potrebami

Danes ob 14. uri bodo člani in članice odborov za zdravstvo ter za delo, družino, socialne zadeve in invalide na pobudo poslanske skupine SDS obravnavali problematiko sistemske ureditve celostne obravnave otrok s posebnimi potrebami.

V poslanski skupini SDS v zahtevi opozarjamo, da je sedanja usmeritev ureditve celostne obravnave ljudi s posebnimi potrebami zelo ozka, obravnave otrok niso specifične, različne so tako po obsegu in strukturi kot tudi starosti potreb iz zdravstvenega in socialnega varstva, pri čemer pa je treba vedeti, da otroci s posebnimi potrebami potrebujejo vseživljenjsko pomoč, podporo, spremstvo ali varstvo. Kljub temu, da smo v poslanski skupini SDS že februarja 2015 opozarjali na problematiko sistemske ureditve otrok s posebnimi potrebami ter kljub temu, da so bili na seji pristojnega odbora, sklicani našo pobudo, sprejeti sklepi, ki so vladi eksplicitno nalagali pripravo sistemske ureditve za celostno obravnavo otrok s posebnimi potrebami, vlada sklepov pristojnega odbora ni upoštevala. Tako še danes sistemska rešitev na tem področju še vedno ni pripravljena, družine otrok s posebnimi potrebami se srečujejo s psihičnimi in fizičnimi obremenitvami, zaradi visokih finančnih stroškov pri terapijah in ostalih materialnih stroških pa je tudi marsikatera družina, ki ima otroka s posebnimi potrebami, na pragu revščine.

Kot torej ugotavljamo danes, na tem področju ni bilo storjenega še ničesar, zato predlagatelji zahteve ponovno opozarjamo na omenjeno problematiko. Ob tem se sprašujemo, kaj počne vlada v zvezi z reševanjem te problematike in zakaj ne upošteva sklepov, sprejetih na skupni seji pristojnih odborov?

V poslanski skupini SDS menimo, da je potrebno staršem nuditi pomoč in izobraževanje o stanju njihovega otroka. Starši potrebujejo strokovno pomoč na psihosocialnem področju, kot na področju zakonskih možnosti in pravic zase in svoje otroke. Predpisi na tem področju bi morali biti sestavljeni tako, da jih je mogoče uporabljati prilagojeno individualnim potrebam posameznega otroka in njegove družine.

Prav tako menimo, da je potrebno spodbujati inštitucije in zavode, ki imajo uspehe na področju dela otrok s posebnimi potrebami. V Sloveniji je treba zadržati dober in strokoven kader ter omogočiti širjenje mreže zaposlenih in zavodov, ki bodo pripomogli h kakovosti izvajanja te veje zdravstvene dejavnosti.

V poslanski skupini SDS ob koncu razprave poleg seznanitvenega sklepa v sprejem predlagamo še naslednja predloga sklepov:

1. Odbor za zdravstvo in Odbor za delo, družino, socialne zadeve in invalide ugotavljata, da kljub sklepu z dne, 19. 3. 2015 Zakon o usmerjanju otrok s posebnimi potrebami ni v Normativnem programu dela Vlade RS za leto 2016, ki ga je vlada sprejela 7. 1. 2016 in ga do 1. 1.  2016 ni posredovala v DZ RS.

2. Odbor za zdravstvo in odbor za delo, družino, socialne zadeve in invalide nalagata Vladi RS, da upošteva sklepe sprejete na seji obeh odborov z dne, 19. 3. 2015, in da vendarle do konca junija/začetka julija 2016 pripravi Zakon o usmerjanju otrok s posebnimi potrebami. Pri pripravi zakona pa upošteva vse pripombe zainteresirane javnosti.

Sejo bo mogoče spremljati v neposrednem prenosu na TV Slovenija 3.